קטרקט ופולידקטליה נגרמים על ידי אללים דומיננטיים. ירושה מקושרת

בעיה 20. בציפורי אהבה, צבע הנוצות נקבע על ידי שני גנים שאינם אללים. נוכחותם של שני גנים דומיננטיים בגנוטיפ (לפחות אחד מכל אלל) קובעת את הצבע הירוק, נוכחות של אלל דומיננטי בגנוטיפ בשילוב עם אללים רצסיביים של גן אחר קובעים את הצבע הצהוב או הכחול. דיהומוזיגוטים רצסיביים הם לבנים. בחציית תוכים ירוקים התקבלו צאצאים מ-54 ירוקים, 18 צהובים, 18 כחולים ו-6 לבנים. קבע את צורת האינטראקציה הגנטית ואת הגנוטיפים של ההורים והצאצאים.

בעיה 21. ב-Drosophila, עיניים חומות נובעות מנוכחות האלל הדומיננטי A בגנוטיפ, אדום בוהק - לאלל הדומיננטי B, אדום - מהנוכחות המשולבת של A ו-B. הלבן נצפה בדיהומוזיגוטים רצסיביים. קבע את צורת האינטראקציה בין הגנים. מהו היחס בין צאצאים ב-F 2 המתקבל על ידי הצלבת זבובים אללים טהורים AAvv, aaBB?

משימה 22.כאשר חוצים עכברים שחורים (AAbv) עם לבקנים (aaBB), כל הדור הראשון יהיה בעל צבע אפור בגלל הפיזור הלא אחיד של הפיגמנט על השיער. קבע את צורת האינטראקציה בין הגנים. אילו יחסים של צאצאים ניתן לצפות ב-F 2 אם עכברים עם הגנוטיפ aavb הם לבקנים?

בעיה 23. בהצלבת צמח נורה אדומה עם צמח נורה לבנה ב-F 1, לכל הפרטים היה צבע אדום, ובדור השני פיצול של 9/16 נורה אדומה, 4/16 נורה לבנה, 3/16 צהובה. נצפתה נורה. קבע את צורת האינטראקציה בין הגנים. מהם הגנוטיפים של צמחי האב, הכלאיים F1 והפקעות הצהובות?

בעיה 24. צבעם של פרחי אפונה מתוקה נקבע על ידי שני גנים שאינם אללים. האלל הסגול דומיננטי על האלל הלבן עבור שני הגנים. קבע את צורת האינטראקציה בין הגנים. מה יהיו הצאצאים מחציית הומוזיגוטה דומיננטית כפולה עם הומוזיגוטה רצסיבית כפולה? מה יהיה היחס בין פרחים סגולים ולבנים בהכלאות דור שני?

משימה 25.בבני אדם הבדלים בצבע העור נובעים בעיקר משני זוגות של גנים המקיימים אינטראקציה זה עם זה לפי סוג הפולימר: BBCC - עור שחור, bbcc - עור לבן. כל שלושה אללים לעור שחור מביאים לעור כהה, כל שני אללים לעור כהה ואחד לעור בהיר. לזוג הורים כהי עור היה ילד לבן עור וילד כהה עור. האם ניתן לקבוע את הגנוטיפים של ההורים?

9. הורשה מקושרת של גנים

דוגמא:קטרקט A ו-polydactyly B נגרמים על ידי גנים דומיננטיים אוטוזומליים הקשורים בקשר הדוק (הצלבה אינה אפשרית). האישה ירשה קטרקט מאמה ופולידקטיה מאביה. בעלה בריא לשני הסימנים. מה סביר יותר לצפות בילדיהם: ביטוי בו-זמני של קטרקט ופולידקטיליה, היעדר חריגות אלו, או נוכחות של רק אחת מהן?

פִּתָרוֹן:ידוע שאישה היא דיהטרוזיגוטית, וקיבלה סימנים מהורים שונים. זה מצביע על כך שהגנוטיפ שלה A הוא הכרומוזום של האם.

ו-B הוא הכרומוזום האבהי.

בעלה בריא, לכן, הגנוטיפ ה-aavb שלו הוא הומוזיגוט רצסיבי.

ידוע גם שמעבר בין גנים אלו בלתי אפשרי, הגנים קשורים קשר הדוק ומועברים יחד. לפיכך, לאישה יכולים להיות רק שני סוגים של גמטות - Av ו-aB. בואו נעשה תוכנית מוצלבת.

	ערכת מעבר:
קטרקט אנושי ופולידקטיליה
א - קטרקט	cat., polydact.
a - ראייה תקינה
B - פולידקטיליה
c - מברשת רגילה
גנוטיפים F1 – ?
הִסתַבְּרוּת?	50% מהילדים סובלים רק מקטרקט	ל-50% מהילדים יש רק פולידקטליה

משימה 26.גנים A ו-B מקושרים וממוקמים במרחק של 3.6 מורגנים. אילו סוגי גמטות, ובאיזה יחס, נוצרים אצל אנשים עם גנוטיפים:

ב) אב

בעיה 27. קטרקט ופולידקטיליה נגרמות על ידי גנים דומיננטיים אוטוזומליים הקשורים בקשר הדוק. לאיזה צאצא ניתן לצפות במשפחה שבה הבעל בריא והאישה הטרוזיגטית לשתי התכונות, אם ידוע שגם אמה של האישה סבלה משתי החריגות, והאב בריא?

בעיה 28. קטרקט ופולידקטיליה נגרמות על ידי גנים דומיננטיים אוטוזומליים הקשורים בקשר הדוק. לאיזה צאצא ניתן לצפות מנישואים של בני זוג הטרוזיגוטיים לשני המאפיינים, אם ידוע שאמהותיהם סבלו מקטרקט בלבד, ואביהן מפולידקטיליה?

בעיה 29. בבני אדם, גורם ה-Rh מקושר ללוקוס הקובע את צורת כדוריות הדם האדומות, וממוקם במרחק של 3 מאורגנידים ממנו (הצלבה אפשרית ב-3% מהמקרים). חיוביות Rh ואליפטוציטוזיס (אריתרוציטים אליפטיים) נקבעים על ידי גנים אוטוזומליים דומיננטיים. אחד מבני הזוג הטרוזיגוטי לשתי התכונות. בן הזוג השני הוא Rh שלילי ובעל תאי דם אדומים תקינים. קבע את אחוזי הגנוטיפים והפנוטיפים הסבירים של ילדים במשפחה זו.

בעיה 30. צמח הומוזיגוט עם פרחים סגולים וגבעול קצר נחצה עם צמח הומוזיגוט בעל פרחים אדומים וגבעול ארוך. ל-F 1 היו פרחים סגולים וגבעול קצר. בעת ניתוח ההצלבה של צמחי F 1 עם הומוזיגוט כפול לגנים רצסיביים, התקבלו הצאצאים הבאים:

52 עם פרחים סגולים וגבעול קצר,

47 עם פרחים סגולים וגבעול ארוך,

49 עם פרחים אדומים וגבעול קצר,

45 עם פרחים אדומים וגבעול ארוך.

קבע את תדירות הרקומבינציה של גנים עבור צבע ואורך גזע.

ו-B הוא הכרומוזום האבהי.

בעלה בריא, לכן, הגנוטיפ ה-aavb שלו הוא הומוזיגוט רצסיבי.

א) א.ב אב

ב) אב א ג

52 עם פרחים סגולים וגבעול קצר,

47 עם פרחים סגולים וגבעול ארוך,

49 עם פרחים אדומים וגבעול קצר,

45 עם פרחים אדומים וגבעול ארוך.

קבע את תדירות הרקומבינציה של גנים עבור צבע ואורך גזע.

צבע העור במולטות עובר בתורשה כפולימר מצטבר. במקביל, שני גנים אוטוזומליים לא מקושרים מגיבים לתכונה זו. בנם של אישה לבנה וגבר שחור התחתן עם אישה לבנה. האם ילד מנישואים אלה יכול להיות אפל יותר מאביו?

נָתוּן:

A 1 - מלנין A 2 - מלנין

a 1 - היעדרות a 2 - היעדרות

לְהַגדִיר:

האם ילד מנישואים אלה יכול להיות אפל יותר מאביו?

פִּתָרוֹן:

1) P: ♀ a 1 a 1 a 2 a 2 x ♂ A 1 A 1 A 2 A 2

כושי לבן

G: a 1 a 2 A 1 A 2

F 1: A 1 a 1 A 2 a 2

גנוטיפ: כולם הטרוזיגוטיים

פנוטיפ: 100%

מולאטים בינוניים

2) P: ♀ a 1 a 1 a 2 a 2 x ♂ A 1 a 1 A 2 a 2

G: a 1 a 2 A 1 A 2; A 1 a 2; a 1 A 2; a 1 ל 2

F 2: A 1 a 1 A 2 a 2; A 1 a 1 a 2 a 2; a 1 a 1 A 2 a 2; a 1 a 1 a 2 a 2

גנוטיפ: 1:1:1:1

פנוטיפ: 1:2:1

לבן בהיר בינוני

תשובה:

אם האב הוא מולאט ממוצע והאם לבנה, הבן לא יכול להיות כהה יותר מאביו.

נימוק תיאורטי:

משימה זו היא על אינטראקציה פולימרית של גנים. בתורשה פולימרית, התפתחותה של תכונה אחת נשלטת על ידי מספר זוגות של גנים לא אללים הממוקמים בזוגות שונים של כרומוזומים הומולוגיים. במקרה זה, יש פילמור מצטבר (כמותי, מצטבר), שבו איכות התכונה תלויה במספר הגנים הדומיננטיים: ככל שיש יותר בגנוטיפ, כך הביטוי הפנוטיפי בולט יותר (למעשה, הרבה יותר גנים אחראים לצבע העור מהמצוין במשימה ולכן, צבע העור של אנשים מגוון מאוד).

ירושה מקושרת

מס' 1. בבני אדם מקושר לוקוס של גורם Rh ללוקוס הקובע את צורת אריתרוציטים, וממוקם במרחק של 3 מאורגנידים ממנו (K. Stern, 1965). חיוביות Rh ואליפטוציטוזיס נקבעות על ידי גנים אוטוזומליים דומיננטיים. אחד מבני הזוג הטרוזיגוטי לשתי התכונות. במקביל, הוא ירש חיוביות Rh מהורה אחד, אליפטוציטוזיס מההורה השני. בן הזוג השני הוא Rh שלילי ובעל תאי דם אדומים תקינים. קבע את אחוזי הגנוטיפים והפנוטיפים הסבירים של ילדים במשפחה זו.

מס' 2. קטרקט ופולידקטליה בבני אדם נגרמים על ידי גנים אוטוזומליים דומיננטיים הקשורים בקשר הדוק (כלומר, לא מראה מעבר). עם זאת, ניתן לקשר לא בהכרח את הגנים של חריגות אלו, אלא גם את הגן לקטרקט עם הגן למבנה התקין של היד, ולהיפך.

1. אישה ירשה קטרקט מאמה ופולידקטיות מאביה. בעלה נורמלי לשני הסימנים. מה צפוי יותר לילדיהם להופעה בו-זמנית של קטרקט ופולידקטי, היעדר שני הסימנים הללו, או נוכחות של אנומליה אחת בלבד - קטרקט או פולידקטיה.

2. לאיזה צאצא ניתן לצפות במשפחה שבה הבעל תקין והאישה הטרוזיגטית לשתי התכונות, אם ידוע שגם אמה של האישה סבלה משתי החריגות, ואביה היה תקין.

3. לאיזה צאצא ניתן לצפות במשפחה עם הורים הטרוזיגוטיים לשתי התכונות, אם ידוע שהאמהות של שני בני הזוג סבלו רק מקטרקט, והאבות רק מפולידקטיליה.

מס' 3. המופיליה קלאסית ועיוורון צבעים עוברים בתורשה כתכונות רצסיביות מקושרות X. המרחק בין הגנים הוא בהחלט 9.8 מורגנידים.

1. ילדה שאביה סובל גם מהמופיליה וגם מעיוורון צבעים, ואמה בריאה ובאה ממשפחה משגשגת במחלות אלו, מתחתנת עם גבר בריא. קבע את הפנוטיפים הסבירים של ילדים מנישואים אלה.

2. אישה שאמה הייתה עיוורת צבעים ואביה חולה בהמופיליה מתחתנת עם גבר עם שני המצבים. קבע את ההסתברות ללדת ילדים במשפחה זו בו-זמנית עם שתי החריגות.

מס' 4. הגן לעיוורון צבעים והגן לעיוורון לילה, העובר בירושה דרך כרומוזום X, ממוקמים במרחק של 50 מורגנים זה מזה (K. Stern, 1965). שתי התכונות הן רצסיביות.

1. קבעו את ההסתברות ללדת ילדים במקביל עם שתי החריגות במשפחה שבה לאישה יש ראייה תקינה, אך אמה סבלה מעיוורון לילה, ואביה סבל מעיוורון צבעים, בעוד הבעל תקין ביחס לשניהם. שלטים.

2. קבע את ההסתברות ללדת ילדים בו-זמנית עם שתי החריגות במשפחה שבה האישה הטרוזיגוטית לשתי התכונות וירשה את שתי החריגות מאביה, ולבעל יש את שתי צורות העיוורון.

מס' 5. הגנים הדומיננטיים לקטרקט ולאליפטוציטוזיס נמצאים באוטוזום הראשון. קבע את הפנוטיפים והגנוטיפים הסבירים של ילדים מנישואים של אישה בריאה וגבר דיהטרוזיגוטי. אין קרוסאובר.

מס' 6. המרחק בין הגנים C ל-D הוא 4.6 מורגנידים. קבע את % הגמטות מכל סוג: CD, cd, Cd ו-cD המיוצרים על ידי אורגניזם דיהטרוזיגוטי.

מס' 7. הגנים השולטים באנמיה חרמשית ובתלסמיה בבני אדם הם רצסיביים, קשורים בקשר הדוק בכרומוזום C. בעל ואישה הם דיהטרוזיגוטים ויורשים את שני האללים המוטנטים מהורים שונים. קבע את הסבירות היחסית לפתח מחלות תורשתיות אלו עבור ילדיהם העתידיים.

מס' 8. הגנים השולטים בלייקודיסטרופיה, מתמוגלובינמיה וצורה אחת של לבקנות עיניים בבני אדם ממוקמים על כרומוזום 22. לויקודיסטרופיה ולבקנות עיניים הן תכונות רצסיביות, מתמוגלובינמיה דומיננטית. קבע את ההסתברות היחסית לפתח ילדים עתידיים של הזוגות הבאים למחלות תורשתיות: א) הבעל והאישה בריאים; הבעל ירש מאביו את הגנים של לויקודיסטרופיה ולבקנות עיניים, האישה קיבלה את אותם גנים משני הורים; ב) הבעל ירש מאביו את גן המתמוגלובינמיה ואת הגן לבקנות עינית מאמו; האישה בריאה והטרוזיגוטית לגנים של לבקנות וליקודיסטרופיה.

מס' 9. הגנים המשפיעים על נוכחות גורם Rh וצורת כדוריות הדם האדומות ממוקמים באותו אוטוזום במרחק של 3 מורגנים. האישה קיבלה מאביה את הגן הדומיננטי Rh, הקובע את חיוביות Rh, ואת הגן הדומיננטי E, הקובע את הצורה האליפטית של אריתרוציטים, ומהאם, את הגנים הרצסיביים ל-Rh-שליליות rh ואת הצורה התקינה של אריתרוציטים. (ה). בעלה שלילי Rh ויש לו צורה נורמלית של תאי דם אדומים. קבע את ההסתברות להולדת ילד דומה מבחינה פנוטיפית בסימנים אלה: א) עם האם; ב) עם אביו.

מס' 10. גבר קיבל מאביו גן דומיננטי ל-Rh חיובי וגן רצסיבי הקובע את הצורה התקינה של כדוריות הדם האדומות (e), ומאימו - גן רצסיבי ל-Rh שליליות rh ו- גן E דומיננטי הגורם להיווצרות כדוריות דם אדומות אליפטיות. אשתו היא שלילית Rh, עם תאי דם אדומים תקינים. מהי ההסתברות (באחוזים) שהילד יהיה דומה לאב במאפיינים אלו?

מס' 11. אישה קיבלה מאמה אוטוזום בעל גן דומיננטי הגורם לפגם בציפורניים ובפטלה וגן הקובע את קבוצת הדם A. הכרומוזום ההומולוגי מכיל גן רצסיבי שאינו משפיע על הפיקה, וכן גן לקבוצת דם I. המרחק בין הגנים הוא 10 מורגנידים. לבעל יש פיקה תקינה וללא פגם בציפורן וקבוצת דם הומוזיגוטית III. קבע את הפנוטיפים האפשריים בצאצאי משפחה זו.

אלגוריתם לפתרון בעיה מס' 2.

קטרקט ופולידקטליה בבני אדם נגרמים על ידי גנים אוטונומיים דומיננטיים הקשורים בקשר הדוק (כלומר, לא מראה מעבר). עם זאת, הגנים של חריגות אלו לא בהכרח קשורים, אלא גם גן הקטרקט עם הגן למבנה התקין של היד ולהיפך:

א) האשה ירשה קטרקט מאמה, ו
polydactyly - מהאב, בעלה תקין ביחס לשני הסימנים.
מה צפוי יותר לילדיה: הביטוי הבו-זמני
קטרקט ופולידקטיליה, היעדר שני הסימנים הללו או
נוכחות של אנומליה אחת בלבד?

ב) אילו צאצאים ניתן לצפות במשפחה שבה הבעל נורמלי, וכן
האישה הטרוזיגטית לשתי התכונות, אם ידוע שגם אמה של האישה סבלה משתי החריגות, ואביה היה תקין;

ג) אילו צאצאים ניתן לצפות במשפחת ההורים
הטרוזיגוטי לשתי התכונות, אם ידוע שהאמהות של שתיהן
בני זוג סבלו רק מקטרקט, ואבות - פולידקטיה?

לְהַגדִיר:

F 1 - בכל משפחה

פִּתָרוֹן:

1. נרשום את סכימת הנישואין של אישה שירשה קטרקט מאמה, פולידקטיה מאביה עם גבר נורמלי בשני המובנים.

תשובה:

אם אישה יורשת קטרקט מאחד מהוריה (מאמה), ופולידקטיה מאביה, ובעלה תקין בשני הסימנים, אז מנישואים אלה יכולים להיות 50% מהילדים עם פולידקטיה ו-50% עם קטרקט.

2. נרשום את סכימת הנישואין של אישה, דיהטרוזיגוטית (שתיהן חריגות מהאם) עם גבר, נורמלית ביחס לשתי התכונות.

תשובה:

אם אישה היא הטרוזיגטית לשתי התכונות, והיא ירשה את שני הגנים החריגים מאמה, וגבר הוא תקין לשתי התכונות, אזי ל-50% מהילדים שלהם מנישואיהם יהיו שתי חריגות (הן פולידקטיה והן קטרקט), ו-50 % יהיו בריאים ביחס לפתולוגיות אלו.

3. נרשום את סכימת הנישואים של הורים הטרוזיגוטיים לשתי התכונות, בהתחשב בכך שהאמהות של שני בני הזוג סבלו רק מקטרקט, והאבות מפולידקטליה.

תשובה:

אם ההורים הטרוזיגוטיים לשתי התכונות, בהתחשב בכך שהאמהות של שני בני הזוג סבלו רק מקטרקט, האבות - פולידקטליה, אז 25% מהילדים מנישואים אלו יסבלו מקטרקט, 25% - פולידקטליה, ו-50% מהילדים. יציג את שתי החריגות.

נימוק תיאורטי:

המשימה של חוק התורשה המקושרת של מורגן היא שגנים הממוקמים על אותו כרומוזום עוברים בירושה מקושרים.

אלגוריתם לפתרון בעיה מס' 11.

האישה קיבלה מאמה אוטוזום בעל גן דומיננטי הגורם לפגם בציפורניים ובפטלה וגן הקובע סוג דם A. הכרומוזום ההומולוגי מכיל גן רצסיבי שאינו משפיע על הפיקה ועל אופי הציפורניים. , והגן קבוצת דם I. המרחק בין הגנים הוא 10 מורגנידים. לבעל יש פיקה תקינה וללא פגם בציפורן וקבוצת דם הומוזיגוטית III. קבע פנוטיפים אפשריים בצאצאים של משפחה זו

נָתוּן:

A - תסמונת של פגם של ציפורניים ופיקה

א - נורמה

i - קבוצת הדם הראשונה

J A - סוג דם שני

J B - סוג דם שלישי

J A, J B - סוג דם רביעי

לְהַגדִיר:

פנוטיפים F 1

פִּתָרוֹן:

קבוצות קלאץ' אפשריות:

I , J A , J B i , J A , J B

P: ♀ A a x ♂ a a

3.5.1. דיספלזיה אקטודרמלית Anhidrotic בבני אדם מועברת כתכונה רצסיבית, מקושרת X. אישה נורמלית מתחתנת עם גבר עם anhidrosis ectodermal dysplasia. יש להם ילדה חולה ובן בריא. קבע את ההסתברות ללדת את הילד הבא ללא אנומליה.

תשובה: ההסתברות ללדת תינוק בריא היא 50%. X גנוטיפים הורים א איקס א שֶׁלָהֶם א י

3.5.2. בבני אדם, המופיליה הקלאסית עוברת בתורשה כמקושרת

3.5.6. קטרקט ופולידקטיליה בבני אדם נגרמים על ידי גנים אוטוזומליים דומיננטיים הקשורים בקשר הדוק (כלומר ללא מעבר). עם זאת, ניתן לקשר לא בהכרח את הגנים של חריגות אלו, אלא גם את הגן לקטרקט עם הגן למבנה התקין של היד, ולהיפך. האישה ירשה קטרקט מאמה ופולידקטיה מאביה. בעלה נורמלי לשתי התכונות. מה צפוי יותר לילדיהם: הופעה בו-זמנית של קטרקט ופולידקטיליה, היעדר שני סימני המחלה, או נוכחות של אנומליה אחת בלבד - קטרקט או פולידקטליה?

הַנמָקָה:למעשה, מהורים ילדים לא מקבלים גנים בודדים, אלא כרומוזומים - אחד מכל זוג. על פי מצב הבעיה, האישה ירשה קטרקט מאמה בלבד, ופולידקטיה מאביה. כתוצאה מכך, האללים הדומיננטיים הקובעים את המחלות הללו ממוקמים בהומולוגים שונים של זוג הכרומוזומים הזה, כלומר יש עמדה של TRANS. מכיוון שהגנים של שתי המחלות הראו קישור מלא, מעבר לא מתרחש, האישה מייצרת שני זנים של גמטות.

דוגמה לפתרון בעיה:

תשובה: כל הילדים של בני הזוג הללו יהיו חולים, אבל רק עם מחלה אחת - הם יהיו או קטרקט או פולידקטילי עם הסתברות של 50%.

3.5.11. כמה סוגי גמטות נוצר אורגניזם עם הגנוטיפ AaBv כאשר:

א) קישור מלא של גנים?

ב) קישור לא שלם של גנים?

תשובה: א) 2 סוגים - AB, av

ב) 4 סוגים - AB, AV, AV, AV

3.5.12. היפופלזיה של האמייל עוברת בתורשה כתכונה דומיננטית מקושרת X. להורים הסובלים ממחלה זו נולד בן עם שיניים תקינות. לאיזה צאצא ניתן לצפות במשפחה זו?

פִּתָרוֹן:

תכונה נקבעת על ידי אלל